中国食品药品网讯 9月28日，国家药监局信息中心（以下简称信息中心）在京召开涉企电子证照应用相关情况研讨会。研讨会交流了国家药监局涉企证照电子化的工作背景、当前进展与工作计划，并就电子证照办事场景、实体证照的应用衔接以及企业经营电子资料的应用管理等问题进行了讨论。信息中心党委书记安抚东、中心副主任曹晨光参加研讨。

　　涉企证照电子化是落实党中央、国务院重大决策部署，是持续深化“放管服”改革、进一步激发市场主体发展活力，不断优化营商环境的重要举措，也是国家药监局党组、局领导高度重视的工作。国务院办公厅发布的《关于加快推进电子证照扩大应用领域和全国互通互认的意见》（国办发〔2022〕3号）中明确要求，各部门各地区要在2022年底前全面实现涉企证照电子化。

　　国家药监局稳步推进涉企证照电子化相关工作。据介绍，目前在涉及国家药监局签发的20余种涉企证照中，器械注册证（含体外诊断试剂）、麻醉药品进口准许证、国产特殊化妆品产品注册证等9种证照已经实现电子化，剩余涉企证照电子化发放近期也将实施。

　　研讨会上，来自北京、上海、山东、安徽、广东等地具有代表性的“两品一械”企业参会代表结合自身实践，就电子证照的应用进行了经验交流。参会代表纷纷表示，国家药监局近年来推进“互联网+政务服务”极大方便了企业办事，电子证照应用也极大便利了企业经营数据集约化处理，并支持减环节、减时限、减材料，推动企业运营效率的提升。参会代表还围绕政策宣贯解读、完善系统建设、指导企业数字化转型等方面献言献策。针对企业代表提出的医疗机构等跨部门应用场景问题，与会人员进行了研讨。

　　据悉，信息中心将汇总研讨会上收集的相关意见建议，对企业提出的具体问题开展深入研究，积极稳妥落实国家药监局党组及局领导相关工作要求，研究推进国家药品监管电子证照社会化的应用场景，贯彻落实国家加强数字政府建设、打造服务型政府要求，不断提升企业的获得感。

　　研讨会通过线上线下的方式进行。国家药监局部分业务司局的相关工作人员，来自中国保健协会化妆品发展工作委员会以及全国20家药品、医疗器械、化妆品企业的代表参加研讨。（冯玉浩）

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