刚出生的PGD试管宝宝 受访者供图

人民网重庆2月21日电（陈琦 刘祎）记者从重庆市妇幼保健院获悉，近日，西部地区首例单基因病PGD试管婴儿在该院诞生，母子安康。这代表着“试管婴儿”进入了一个新时代--从单纯解决不育的问题上升到解决遗传病的高度，通过选择胚胎，阻止遗传病基因继续传递。

据重庆市遗传与生殖学研究副主任医师刘东云介绍，这名PGD试管宝宝的父母均30多岁，男方是马凡氏综合征患者，女方正常。据悉，马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，如果剧烈运动可能会有猝死的危险。

而马凡氏综合征患者所自然生育的后代，将有一半几率遗传。如果孩子也遗传了父亲的疾病，孩子的心脏也就成了一颗“定时炸弹”。2016年3月，为了能到一个健康的孩子，夫妻俩放弃了自然孕育生产，选择在重庆市妇幼保健院遗传与生殖研究所做了试管婴儿，希望能从源头上获得一个健康的宝宝。

据介绍，按照传统做法，只能在怀孕4个月左右时对腹中胎儿进行基因检测，携带致病基因就只能流产。而通过先进的单基因PGD试管技术，孕前就可获知胚胎是否健康。

随后，重庆市遗传与生殖研究所的医生通过夫妻所做的试管婴儿获得了6个胚胎。经过基因筛查，医生们发现，6个胚胎中有4个都是带有马凡氏综合征的遗传病基因细胞。剩余2枚是健康的，于是选择了一枚于去年5月植入女方体内。

怀孕4个月时，PGD试管宝宝的母亲接受了相关产前诊断，结果完全正常。今年2月18日，这名宝宝出生，体重7斤9两，非常健康，母女20日出院。刘冬云介绍，这对夫妇还留有一枚健康胚胎在实验室里保存着，今后他们想要生二胎就很方便了！

据了解，PGD即移植前基因诊断，也就是世界上第三代试管婴儿，从单纯解决不育问题上升到解决遗传病的高度。该技术通过选择胚胎，阻止遗传病基因继续传递，避免地中海贫血、马凡氏综合征等6000多种疾病通过父母遗传、折磨、影响子代生长发育。

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